„Синдромът на Върколака” е едно от най-редките заболявания в света и засяга един на един милиард души. По невероятна ирония на съдбата обаче, три сестри от едно семейство носят болката на това заболяване, при което засегнатият е окосмен от главата до петите.

Савита на 23, Мониша на 18 и 16 годишната Савитри Сангли са жители на малко селце в Централна Индия. Всяка сутрин момичетата се събуждат с надеждата, че един ден ще имат възможност да платят за лазерна терапия, която ще премахне прекомерното им окосмяване и най-накрая ще се почувстват обичани и щастливи.

Хипертрихозата, или „синдром на върколака” е генетична мутация, при която по тялото на засегнатия има окосмяване дори и в онези участъци (например клепачите или челото), по които не би трябвало да има дори и най-малката власинка.

Майката Анита Раут е родила общо 6 дъщери, но само три от тях страдат от „синдрома на върколака”. Анита била принудена да се омъжи на 12 годишна възраст за бащата на момичетата, който починал през 2007 година и от когото те наследили болестта. Сватбата била уговорена предварително от родителите на младоженците и Анита не била виждала съпруга си до деня на бракосъчетанието. Когато силно окосменият младоженец се изправил пред нея, тя буквално загубила съзнание.

Анита и дъщерите й отчаяно търсят средства за ларезрна терапия, която ще помогне за окончателното премахване на излишното окосмяване и ще позволи на момичетата да водят нормален живот. Лечението струва около 350 000 индийски рупии (11 000 лева) на момиче, което е твърде много за бедното семейство.

В момента кинорежисьорът Снех Гупта планира да заснеме филм за трите сестри и таи надеждата, че ще им помогне да сбъднат мечтата си и да се омъжат. Надява се, че ще може да пресъздаде в реалния живот красивата приказка за „Красавицата и звяра“.

Ако статията ви е харесала, споделете я с приятелите си в социалните мрежи от тук: